Synthesis and anti-histamine release activity of phenyl tetrazole compounds
苯基四氮唑类化合物的合成与抗组胺释放活性研究
来源:互联网摘选表明合成的甲基苯基硅树脂经固化后其端羟基缔合,分子链较短,分子内部结构比较规整,为半晶态结构。
来源:互联网摘选二苯乙烷和苯基苄基醚的热解有一级反应特征,其反应机理为自由基过程,反应速度方程和速度常数的理论计算与实验结果完全一致;
来源:互联网摘选3-(4-哌嗪-1-苯基)-6-取代-s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑盐酸盐的合成及抗菌活性
来源:互联网摘选硫代苯甲酸-S-苯酯(BPFBN)是一种对烯类单体的聚合具有较高引发效率的引发剂.该类化合物分子的α断裂发生在三重态中间体。
来源:互联网摘选以邻氯苯甲酸和对异丙基苯硫酚为原料,以十氢化萘为溶剂,在185&190℃,碱性条件下合成了邻苯甲酸对异丙基苯硫醚,产率可达95%,纯度达98%
来源:互联网摘选利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基异硫氰酸酯与2-氨基取代苯并噻唑和2-肼基取代苯并噻唑的加成反应合成了一系列二取代硫脲和氨基硫脲衍生物。
来源:互联网摘选The synthesis of 3 phenyl indanone thiosemicarbazone 5,6 benzo 15 crown 5
3-苯基茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-15-冠-5的合成
来源:互联网摘选本文报道了由双光子激发PTP(p-terphenyl)染料蒸气产生了340~385nm的受激带辐射以及检测三光子电离信号的研究结果。
来源:互联网摘选Bu2SnO催化反应耦合法清洁合成苯氨基甲酸甲酯二甲基亚砜&缩合反应中新的活化剂
来源:互联网摘选目的设计合成6O取代苯基阿昔洛韦衍生物,并进行抗病毒活性测定。
来源:互联网摘选Reaction of phenyl-oxirane with β-naphthol methyl ether catalyzed by titanium tetrachloride
四氯化钛存在下芳基取代环氧化合物与β-萘甲醚的反应
来源:互联网摘选氘代苯则与溴和金属镁反应生成氘代苯基溴化镁(C6D5MgBr)。
来源:互联网摘选采用~2H-苯丙氨酸(~2H-Phenylalanine)负荷试验,对8例正常人和23例肝硬化病人(8例代偿性,15例失代偿)的苯丙氨酸羟化酶活力进行了测定。
来源:互联网摘选实验得到的异丙醇,2-丁醇和1-苯乙醇脱氢的活化能分别为21.0,20.9和16.9千卡/克分子。
来源:互联网摘选主要研究结果:①苯乙酰胺类凝血酶抑制剂与凝血酶活性位点的相互作用主要有氢键相互作用,疏水作用,静电相互作用以及空间位阻效应。
来源:互联网摘选本文用表面张力法和增溶法研究非离子型表面活性剂辛基苯酚聚氧乙烯醚-10(OP-10)和脂肪酸及其盐相互作用的规律。
来源:互联网摘选用N-苯甲酰β-苯胲乙酸酯均匀沉淀铌及沉淀的组成
来源:互联网摘选芳基卤代烃与苯基硼酸的Suzuki偶联反应是构建联苯单元的重要方法,已在发光材料制备、药物合成等方面得到了应用。
来源:互联网摘选研究了聚苯乙烯吡啶树脂催化合成正丁基苯基醚,考察了反应物用量、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对产品收率的影响。
来源:互联网摘选
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