目的:研究重症血管性血友病(vWD)患者家系成员临床表型特征,并分析血管性血友病因子(vWF)基因缺陷的传递规律。
来源:互联网摘选目前野生型、先天缺陷型、基因修饰等动物模型被广泛应用在这一研究领域。
来源:互联网摘选目的探讨HCK(hemopoietic cell kinase)基因在心房肌组织中的表达与房间隔缺损(ASD)的病理生理学关系。
来源:互联网摘选Susceptibility gene location of simple congenital heart defect by transmission disequilibrium test
应用连锁不平衡检验法进行单纯性先天性心脏病易感基因的初步定位
来源:互联网摘选AIS属于X连锁隐性遗传病,是位于X染色体上决定雄激素受体的基因发生突变,引起雄激素靶细胞膜上的雄激素受体缺陷,造成对雄激素不敏感。
来源:互联网摘选目前的病毒载体和非病毒脂质体载体都存在不同程度的缺陷,因而寻找一种理想的基因载体就成为当务之急。
来源:互联网摘选Direct bone morphogenetic protein 2 gene therapy for repairing segmental radial defect in rabbits
骨形成蛋白2基因修复兔桡骨缺损的实验研究
来源:互联网摘选
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