有机化学反应中间体、过渡态及反应途径的理论研究现状
来源:互联网摘选大量电化学和表面科学的研究证明较小的铂原子有利于甲酸通过直接氧化路径进行反应,而产生一氧化碳中毒产物则需要较大的铂原子组合。
来源:互联网摘选多元羧酸与木材交联作用的反应中间体I.多元羧酸的空间效应和化学结构
来源:互联网摘选以丙烯酰胺为起始原料,经乙胺加成后,再经Hofmann重排两步反应后合成了药物中间体N-乙基乙二胺(NEED)。
来源:互联网摘选其中Y型分子筛和Hβ沸石之间具有仂、同作用,结果是催化剂活性和异构性能同时提高,原因可能是反应中间产物存在由HY向Hβ沸石的定向迁移现象。
来源:互联网摘选10-in单球rem计测量中能重离子反应中子剂量当量的理论修正
来源:互联网摘选异丁烯在酸性催化剂作用下作为质子的接受体发生质子化反应,生成正碳离子;作为中间产物的正碳离子,再迅速同亲核试剂CH3O-反应,生成MTBE。
来源:互联网摘选以茴香硫醚(Ⅰ)为原料,经Friedel-Crafts酰基化、Willgerodt-Kindler反应合成了COX-2抑制剂的中间体4-甲硫基苯乙酸(Ⅳ)。
来源:互联网摘选测定了3-氨基-1,2,4-三唑参与的亲核取代反应动力学,并对相应中间体进行了分离和结构测定,给出了相应的反应历程。
来源:互联网摘选5,6-二溴甲基苯并咪唑是Diels-Alder环加成反应形成含杂原子的C60衍生物的重要中间体。
来源:互联网摘选以氟苯、溴和丙酮为原料,通过溴代反应、Grignard反应,再经脱水反应制得医药中间体对氟α-甲基苯乙烯。
来源:互联网摘选故本论文提出的笼型化合物3,5,12-三烷基-3,5,12-三氮杂异伍尔兹烷的合成思路是以合成具有导向性的中间底物为基础,进而采用曼尼希法来获得目标产物。
来源:互联网摘选研讨一种连续合成乙草胺工艺,新工艺中间体不经分离直接继续反应,连续工艺避免了间歇过程中不可避免的一些不稳定情况,总收率大于90%,乙草胺原药含量能达到96%。
来源:互联网摘选化合物的结构通过1H-NMR、13C-NMR及MS进行了表征确认。该路线中磺化和硝化两步反应采用了一锅法,减少了试剂用量,缩短了反应时间,并减少了中间产物在处理过程中的损失。
来源:互联网摘选以甲苯为原料,对甲苯磺酰乳酸乙酯为Friedel-Crafts烷基化试剂,N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂,合成了洛索洛芬的关键中间体&2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯。
来源:互联网摘选高效液相检测结果显示该反应存在中间体,可能是一个由两步反应组成的间接反应。
来源:互联网摘选in triple state, this reaction proceeds directly without forming an intermediate.
在三态势能面上,反应未经中间体直接进行。
来源:互联网摘选以丙烯酰胺为起始原料,经乙胺加成后,再经Hofmann重排两步反应后合成了药物中间体N - 乙基乙二胺 ( NEED ).
来源:互联网摘选研究微盘电极上中等扫速下,准可逆电化学反应的伏安行为.
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